A presbiopia — a dificuldade de enxergar objetos próximos, que surge geralmente após os 40 anos — é praticamente inevitável. Mesmo quem nunca precisou usar óculos começa a perceber, com o tempo, que leitura, celular e pequenos detalhes ficam desfocados. Agora, um anúncio recente promete transformar esse cenário: a FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou o VIZZ, novo colírio da farmacêutica LENZ Therapeutics, o primeiro medicamento à base de aceclidina autorizado no país para tratar essa condição.

O que torna esse avanço tão marcante é o fato de que a aceclidina não é exatamente uma novidade no mundo da medicina. Usada desde a década de 1970 na Europa para o tratamento de glaucoma, ela nunca havia sido aprovada nos EUA para essa finalidade. Agora, após resultados positivos em estudos clínicos de fase 3, a substância entra em um novo contexto, oferecendo uma alternativa inovadora para milhões de adultos que dependem diariamente de óculos de leitura.

O VIZZ deve chegar ao mercado americano no último trimestre de 2025 e promete fornecer até 10 horas de melhora da visão de perto, com baixa incidência de efeitos adversos — uma vantagem expressiva quando comparado a terapias anteriores, como o colírio Vuity.

Neste artigo, você encontrará:

• O que é a presbiopia e por que ela acontece.

• Como o VIZZ funciona.

• O que diferencia o novo colírio de outras opções.

• Os detalhes das pesquisas clínicas.

• Quando ele chega ao mercado e quem poderá se beneficiar.

• O impacto esperado para o futuro da oftalmologia.

A presbiopia: Uma condição inevitável que afeta bilhões de pessoas

Por que enxergar de perto se torna mais difícil com a idade?

A presbiopia é uma condição oftalmológica natural, progressiva e praticamente universal. Ela se caracteriza pela perda gradual da capacidade do cristalino — a lente natural do olho — de mudar de forma para focar objetos próximos. Esse processo é chamado de acomodação.

Com o passar dos anos, o cristalino perde elasticidade, e o músculo ciliar perde eficiência. Como consequência, atividades simples como ler mensagens no celular, costurar, ver detalhes de embalagens ou conferir etiquetas passam a exigir esforço visual.

Alguns números que mostram a dimensão do problema:

• Mais de 1,8 bilhão de pessoas no mundo têm presbiopia.

• Nos EUA, o número ultrapassa 128 milhões de adultos.

• No Brasil, estima-se que mais de 90 milhões de pessoas convivam com o problema.

Apesar de comum, a presbiopia impacta diretamente a qualidade de vida. Muitas pessoas sentem-se incomodadas com o uso constante de óculos de leitura. Outras relatam desconforto, dependência ou até dificuldade em se adaptar às armações.

Por isso, tratamentos alternativos que recuperam temporariamente a visão de perto, sem comprometer a visão de longe, vêm ganhando cada vez mais atenção — e é aí que o VIZZ se destaca.

O que é o VIZZ e por que sua aprovação pelo FDA é tão importante?

O primeiro colírio com aceclidina autorizado nos EUA para presbiopia

O VIZZ é um colírio de aplicação diária, desenvolvido pela LENZ Therapeutics, indicado para melhorar temporariamente a visão de perto em adultos com presbiopia. Seu diferencial está no uso da aceclidina, um agonista seletivo de receptores muscarínicos, que atua diretamente na pupila.

Mas o que isso significa na prática?

A aceclidina causa uma redução suave do diâmetro da pupila, gerando o chamado efeito pinhole. Isso cria uma maior profundidade de foco, permitindo que o olho volte a enxergar objetos próximos com mais clareza — semelhante ao funcionamento de uma câmera fotográfica com abertura menor.

O efeito é temporário, mas pode durar até 10 horas, cobrindo praticamente todo o período de atividades diurnas de uma pessoa.

Por que a aprovação é histórica?

• É a primeira vez que a aceclidina é aprovada nos EUA para presbiopia.

• A substância já era usada na Europa desde os anos 1970, mas nunca teve essa indicação.

• O VIZZ chega como uma alternativa mais segura e equilibrada em relação a colírios anteriores.

O aval do FDA não apenas reconhece a eficácia e segurança da fórmula, mas abre caminho para uma nova geração de tratamentos oftalmológicos.

Como o VIZZ funciona?

Para entender o VIZZ, é importante compreender seu principal mecanismo: a miose controlada, ou seja, a contração leve da pupila.

A pupila funciona como a abertura de uma câmera:

• quanto maior a abertura, menor a profundidade de campo;

• quanto menor, maior a nitidez de objetos em diferentes distâncias.

O que o VIZZ faz:

• Reduz discretamente o tamanho da pupila.

• Aumenta a profundidade de foco.

• Melhora a visão de perto por várias horas.

• Mantém praticamente inalterada a visão de longe.

Isso acontece sem precisar estimular intensamente o músculo ciliar, o que é um ponto-chave para a boa tolerabilidade do medicamento.

VIZZ x Vuity: qual é a diferença?

Menos efeitos adversos e maior conforto ao longo do dia

O colírio Vuity, aprovado em 2021, foi o primeiro medicamento para presbiopia autorizado nos EUA. Ele utiliza pilocarpina, que atua tanto na pupila quanto no músculo ciliar.

Apesar de eficaz, ele pode causar:

• dor ao redor dos olhos,

• dor de cabeça,

• alterações no foco para longe,

• desconforto na sobrancelha.

O VIZZ, por sua vez:

• não estimula significativamente o músculo ciliar,

• causa menos efeitos adversos,

• preserva melhor a visão de distância,

• proporciona mais conforto para uso prolongado.

Essa diferença pode tornar o VIZZ uma opção mais adequada para usuários que nunca se adaptaram ao Vuity ou que têm sensibilidade ao estímulo ciliar.

O que dizem os estudos clínicos?

Resultados consistentes na fase 3 garantiram a aprovação

Ensaios clínicos de fase 3 — última etapa antes da avaliação final pelo FDA — demonstraram que o VIZZ:

• melhora a visão de perto de forma consistente,

• mantém preservada a visão de longe,

• oferece resultados dentro de 30 minutos após a aplicação,

• mantém o efeito por até 10 horas,

• apresenta boa tolerabilidade e baixo índice de eventos adversos.

Principais efeitos colaterais observados:

• leve ardor temporário,

• lacrimejamento,

• discreto desconforto ocular.

Todos se mostraram geralmente leves e passageiros.

O conjunto de dados foi considerado robusto o suficiente para justificar a aprovação e lançamento comercial.

Quando o VIZZ estará disponível?

A LENZ Therapeutics anunciou que:

• as primeiras amostras chegam a médicos e clínicas em outubro de 2025;

• o lançamento comercial ocorre no último trimestre de 2025;

• o colírio será de uso diário, sob prescrição médica.

Por enquanto, a aprovação é apenas nos EUA. No entanto, medicamentos desse tipo costumam chegar posteriormente a outros mercados — incluindo o Brasil — após processos regulatórios locais.

Quem pode se beneficiar do VIZZ?

O colírio é direcionado principalmente para:

• Adultos com mais de 40 anos que apresentam presbiopia.

• Pessoas que desejam reduzir a dependência de óculos de leitura.

• Pacientes que tiveram efeitos adversos com o Vuity.

• Usuários com necessidades específicas, como profissionais que leem muito ao longo do dia.

Por ser temporário, não substitui tratamentos definitivos, como cirurgias refrativas, mas pode ser uma excelente solução para uso diário ou ocasional.

O impacto do VIZZ no futuro da oftalmologia

Um passo rumo a terapias mais confortáveis, eficazes e acessíveis

A aprovação do VIZZ representa mais do que apenas um novo colírio no mercado.

Ela inaugura:

• uma nova fase no tratamento da presbiopia,

• novas pesquisas envolvendo moléculas de ação pupilar,

• avanços em terapias menos invasivas e mais acessíveis.

A tendência é que, nos próximos anos, surjam novos medicamentos aprimorados, combinações de moléculas e tecnologias de liberação controlada.

Conclusão

O VIZZ chega como uma das mais importantes inovações recentes da oftalmologia, oferecendo uma opção prática, confortável e eficaz para adultos com presbiopia. Ao utilizar um mecanismo já conhecido — o efeito pinhole — de forma moderna, segura e otimizada, o colírio promete melhorar significativamente a rotina de quem depende de óculos para tarefas simples do dia a dia.

Com lançamento previsto para o final de 2025, ele deverá transformar o modo como milhões de pessoas enxergam — literalmente.